Як повідомив директор Волинської обласної дитячої лікарні Сергій Ляшенко, у Ганни Сакідон з маленького села Качин в Камінь-Каширському районі діагностували генну мутацію – синдром Хатчінсона-Гілфорда. Про це пише Прикарпаття.
“Її біологічний вік” накрутив “на цілих 70 років. Страшна хвороба кожен прожитий дитиною рік зараховувала за 8-10. Всього в нашій країні двоє малюків з такою недугою, і обидві – дівчинки. А в усьому світі зафіксували близько 100 випадків такої хвороби”, – розповів медик. За його словами, цей рідкісний недуг ще називають прогерією (передчасним старінням) у дітей. Хворі зазвичай мають характерний зовнішній вигляд: низький зріст, відносно велику голову і зменшену лицьову частину черепа. “Прогерія не лікується – це дефект генетичний, а наслідки по-справжньому жахливі: тіло зношується дикими темпами, передчасно старіє шкіра, випадає волосся, страждають усі внутрішні органи і суглоби. Маленькі пацієнти страждають від недуг людей похилого віку”, – додав Ляшенко.
