Всесвітня організація охорони здоров'я схвалила для екстреного використання вакцину проти коронавірусу Nuvaxovid компанії Novavax.
Про це повідомляється на сайті ВООЗ, передає Укрінформ.
Препарат був розроблений Novavax та Коаліцією з питань інновацій для готовності до епідемій (CEPI). 17 грудня ВООЗ також схвалила для екстреного використання вакцину Covovax компанії Novavax. Covovax і Nuvaxovid є двокомпонентними препаратами, які необхідно зберігати при температурі від 2 до 8 градусів.
За результатами двох основних клінічних досліджень, Nuvaxovid був ефективним для запобігання Covid-19 у людей віком від 18 років. Загалом у дослідженнях взяли участь понад 45 тисяч осіб.
Побічні ефекти, які спостерігалися під час досліджень при застосуванні препарату, зазвичай були легкими або помірними і зникали через кілька днів після вакцинації. Найпоширенішими були чутливість або біль у місці ін’єкції, втома, біль у м’язах, головний біль, загальне погане самопочуття, біль у суглобах, нудота чи блювота.
У червні компанія Novavax заявляла, що її вакцина довела ефективність на рівні 90% проти симптомів Covid-19, згідно з даними дослідження, що проводилося серед 30 тисяч добровольців у США та Мексиці. Для захисту необхідно дві дози з інтервалом у три тижні.
Вакцина Novavax не потребує зберігання при екстремально холодних температурах на відміну від інших препаратів.
На початку листопада Індонезія першою у світі схвалила для екстреного використання вакцину від Covid-19 виробництва американської компанії Novavax. Компанія зареєструвала свою вакцину для схвалення у Сполученому Королівстві, ЄС, Канаді, Австралії, Індії та на Філіппінах.
